Chỉ định

Thuốc Mezavitin Hataphar được chỉ định dùng trong các trường hợp sau:

• Hỗ trợ điều trị suy tuần hoàn não: Giảm trí nhớ, mất khả năng tập trung.
• Hỗ trợ tăng sức bền của mao mạch.

Dược lực học

Vincamin có tác động trên sự chuyển hóa của tế bào thần kinh do làm tăng sức tiêu thụ oxy và giảm tỷ lệ lactate/pyruvate. Ngoài ra cũng làm tăng lưu lượng máu về các nơi bị thiếu máu cục bộ.

Rutin là chất cần thiết tạo collagen tế bào, bảo vệ thành mạch, giảm tính thấm mao mạch.

Dược động học

Thuốc được hấp thu nhanh và đạt nồng độ tối đa trong máu sau 2 giờ.

Thuốc được đào thải qua thận gồm 5 chất chuyền hóa và vincamin không bị biến đổi.

Cách dùng

Nên dùng thuốc trong khi ăn.

Liều dùng

Người lớn: Uống mỗi lần 1 viên x 3 lần/ngày.

Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.

Làm gì khi dùng quá liều?

Nếu người bệnh dùng quá liều điều trị, dù cố ý hay vô tình cũng cần đưa đến bệnh viện gần nhất để có thể được cấp cứu kịp thời. Tập trung điều trị triệu chứng, hỗ trợ gây nôn để tránh sự hấp thu của thuốc vào trong cơ thể.

Làm gì khi quên 1 liều?

Bổ sung liều ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu thời gian giãn cách với liều tiếp theo quá ngắn thì bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã bị bỏ lỡ.

Khi sử dụng thuốc Mezavitin Hataphar, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Rất hiếm gặp, ADR < 1/10000

• Thần kinh: Nhức đầu .

• Toàn thân: Nổi mẩn.

• Tiêu hóa: Rối loạn tiêu hóa, tiêu chảy .

• Hạ đường huyết đột ngột.

Hướng dẫn cách xử trí ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc, cần ngưng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được xử trí kịp thời.

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Mezavitin Hataphar chống chỉ định trong các trường hợp sau:

• Bệnh nhân tăng sinh mô não với tăng áp lực nội sọ.

• Bệnh nhân có tiền sử dị ứng với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

• Phụ nữ có thai và cho con bú.

Thận trọng khi sử dụng

Trong di chứng của nhồi máu cơ tim và trong các rối loạn thực thể của nhịp tim, liều phải được tăng từ từ và trong thời gian điều trị phải theo dõi điện tâm đồ. Khi ở người bệnh, tính hưng phấn thay đổi do giảm kali huyết, chỉ nên bắt đầu điều trị sau khi đó ổn định trở lại kali huyết.

Vincamin không có tác dụng hạ huyết áp lâu dài và không miễn trừ cho một điều trị đặc hiệu cao huyết áp.

Thận trọng khi dùng cho phụ nữ có thai và đang cho con bú, trẻ sơ sinh.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Dùng được.

Thời kỳ mang thai

Chống chỉ định phụ nữ mang thai.

Thời kỳ cho con bú

Chống chỉ định phụ nữ cho con bú.

Tương tác thuốc

Chống chỉ định phối hợp

Các thuốc gây xoắn đỉnh (amiodarone, bebridil, bretylium, disopyramide, erythromycine đường tĩnh mạch, nhóm quinidine, sotalol, sultopride): Tăng nguy cơ gây xoắn đỉnh.

Không nên phối hợp

• Các thuốc gây hạ kali huyết: Amphotericine B (đường tĩnh mạch), gluco – mineralocorticoid (đường toàn thân), tetracosactide, thuốc lợi tiểu hạ kali huyết, thuốc nhuận trường kích thích: Nguy cơ gây xoắn đỉnh (hạ kali huyết là một yếu tố tạo thuận lợi, cũng như nếu bệnh nhân đang bị chậm nhịp tim hay QT dài).
• Đối với amphotericin B, thuốc lợi tiểu, corticoide và tetracosactide: Dự phòng hạ kali huyết và điều chỉnh nếu cần; theo dõi QT. Trường hợp bị xoắn đỉnh, không dùng thuốc chống loạn nhịp (gây điện tâm thu).
• Đối với các thuốc nhuận trường kích thích: Thay bằng nhóm thuốc nhuận trường không kích thích.
• Các thuốc gây xoắn đỉnh (astemizole, halofandrine, pentamidine, sparfloxacine, terfenadine): Tăng nguy cơ gây xoắn đỉnh. Nếu cần thiết phải phối hợp, nên tăng cường theo dõi lâm sàng và điện tâm đồ.

Bảo quản nơi khô, nhiệt độ dưới 30°C.