Thuốc Laevolac 670 mg/ml Fresenius Kabi trị táo bón 20 gói

Chỉ định chính của Laevolac 670 mg/ml:

• Táo bón khi chế độ ăn nghèo chất xơ (rau, cải, trái cây, hạt lanh, v.v..), ít chất lỏng và thiếu vận động.
•  Dự phòng và điều trị bệnh não do các bệnh lý liên quan đến hệ tĩnh mạch cửa (bệnh não do gan).

• Các bệnh nhân được biết là quá mẫn với lactulose.
• Tắc ruột.
• Không dung nạp fructose, thiếu enzym lactase, galactose huyết hoặc hội chứng kém hấp thu glucose/galactose.
• Những triệu chứng dạ dày-tim.

Cách dùng:

• Dùng đường uống, liều lượng khuyến cáo được điều chỉnh tùy theo tình trạng của bệnh nhân.

Liều dùng:

• Liều hàng ngày cho 3 ngày đầu tiên:

• Sau đó có thể giảm liều tùy từng người.
• Liều hàng ngày nên dùng một lần trong lúc ăn sáng. Thuốc có thể được dùng 1 - 2 ngày cho đến khi có hiệu quả mong muốn vì lactulose chỉ được phân hóa khi đến ruột kết.
• Để có liều lượng chính xác cho trẻ sơ sinh và trẻ em dưới 6 tuổi, nên dùng Laevolac dạng chai có muỗng lường.

• Liều khởi đầu 15ml (1 gói, tương đương 10g lactulose), 3 - 4 lần mỗi ngày và tăng lên đến 30 - 45 ml (2 – 3 gói, tương đương 20 - 30g lactulose) 3 - 4 lần mỗi ngày.
• Liều lượng phải được điều chỉnh để có thể đi được 2 - 3 lần phân mềm mỗi ngày.

• Trẻ nhỏ: 2 – 6g (3 – 9ml)/ngày, chia làm nhiều lần.
• Nếu liều bắt đầu gây tiêu chảy, cần giảm liều ngay, nếu vẫn còn tiêu chảy, thì ngừng dùng thuốc.

• Dùng đường trực tràng: 200g (300ml) được pha loãng với 700 ml nước hoặc natri clorid 0,9%, giữ trong 30 -  60 phút, dùng 4 - 6 giờ một lần.
• Hiện chưa có liều lượng khuyến cáo đặc biệt cho người lớn tuổi và bệnh nhân suy chức năng gan hoặc thận.

• Rất phổ biến: > 1/10.
• Phổ biến: > 1/100, < 1/10.
• Không phổ biến: > 1/1.000, < 1/100.
• Hiếm: > 1/10.000, < 1/1.000.
• Rất hiếm: < 1/1.000.

• Nếu bị ỉa chảy, đó là dấu hiệu quá liều, cần giảm liều ngay; nếu vẫn còn ỉa chảy, ngừng dùng thuốc.

• Lactulose có thể làm tăng sự mất kali gây bởi các thuốc khác (như thiazid, các steroid, và amphotericin B).
• Dùng lactulose chung với các glycosid trợ tim có thể làm tăng tác dụng của các glycosid do sự thiếu kali.
• Giá trị pH ở ruột kết giảm đã có ghi nhận khi tăng liều lượng, vì vậy các thuốc được phóng thích phụ thuộc vào pH ở ruột kết (như 5-ASA) có thể bị bất hoạt.

• Để thuốc nơi khô ráo, tránh ẩm, tránh ánh sáng.
• Nhiệt độ không quá 30°C.
• Để xa ngoài tầm tay trẻ em.

Thận trọng khi sử dụng

• 15ml sirô Laevolac® (1 gói) có chứa tối đa 2,6g carbohydrat dễ tiêu. Đối với các bệnh nhân bệnh đái tháo đường hoặc các bệnh nhân có các rối loạn sử dụng khác về carbohydrat thì phải xem xét lại lượng carbohydrat này (fructose, galactose và lactose).
• Chứng không dung nạp fructose bẩm sinh do nhiễm sắc thể lặn phải được loại trừ, đặc biệt ở trẻ sơ sinh, trẻ nhỏ và trẻ thơ. Ở những bệnh nhân này, sự phân hóa fructose không hoàn chỉnh dẫn đến giảm fructose huyết và fructose niệu, giảm glucose huyết cũng như giảm glucose gan, thận và làm hư hại não.
• 15ml Laevolac® (1 gói= 10g lactulose) có chứa tối đa 0,1 g fructose, 1,5 g galactose, và 1,0g lactose tương ứng khoảng 10,2 kcal/42,7 kJ tương đương với 0,21 BU (bread-unit).
• Trong khi đang điều trị bằng lactulose, các bệnh nhân nên cố gắng không dùng các thức uống có carbonat và các thực phẩm sinh hơi. Ở vài bệnh nhân, tác dụng làm bình thường hóa phân của Laevolac 670 mg/ml có thể kéo dài trong vài ngày, như thế trong trường hợp này, chỉ dùng thuốc mỗi 2 hoặc 3 ngày.

Phụ nữ mang thai và cho con bú

• Laevolac® có thể sử dụng được trong lúc có thai và nuôi con bú.

Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

• Chưa có báo cáo.